checklistKalite Planı
Malzeme ve operasyon bazında karakteristikler, tolerans, numune sıklığı ve ölçüm yöntemini tanımlayın.
QM modülü, mal kabulden üretim içi kontrole ve sevkiyat öncesi muayeneye kadar kalite süreçlerini ERP akışının içine yerleştirir. Kalite planlarıyla hangi malzemede hangi karakteristiğin, hangi sıklıkta ölçüleceği tanımlanır; muayene sonuçları kayıt altına alınır, uygunsuzluklar DÖF (düzeltici-önleyici faaliyet) ile kapatılır. Müşteriye lot bazlı analiz sertifikası (CoA) üretilir; dashboard ve analizler denetimlerde izlenebilirlik sağlar.
Lis Suite Cloud · kart ve sözleşme gerekmez
Malzeme ve operasyon bazında karakteristikler, tolerans, numune sıklığı ve ölçüm yöntemini tanımlayın.
Mal kabul, üretim içi ve sevkiyat öncesi muayeneleri kaydedin; kabul/ret/şartlı kararı verin.
Uygunsuz ürünü kaydedin, bloke edin, karantina ve karar sürecini yönetin.
Düzeltici-önleyici faaliyetleri kök neden, sorumlu ve termin ile açın; etkinliğini doğrulayın.
Müşteri şikayeti, tedarikçi hatası veya iç olayları kaydedin; uygunsuzluk ve DÖF'e bağlayın.
Lot bazlı analiz sertifikasını muayene sonuçlarından otomatik üretin; sevkiyata ekleyin.
Ret oranları, tedarikçi kalite puanı, açık DÖF'ler ve trendler tek ekranda.
Mal girişi, malzemede kalite planı veya hareket kodunda lot oluşturma açıksa muayene lotunu otomatik açar. O andaki plan versiyonu lota kilitlenir; aynı kalem için ikinci aktif lot açılmaz.
Kabul ve şartlı kabul, malzemeyi kalite stoğundan kullanılabilir stoğa alır; red, bloke stoğa alır. Kararın stok hareketi hata verirse malzeme kullanılabilir stoğa geçmez.
Uygunsuz sonuç uygunsuzluk kaydına bağlanır. NCR’den düzeltici ve önleyici faaliyet türetilir. Kalite olayı da NCR’ye dönüştürülebilir.
Plan, operasyon ve karakteristiklerle versiyonlanır. Yeni versiyon aktif olunca öncekiler pasife çekilir. Açık lot, açıldığı versiyonda kalır.
Kodlar, ERP menüsündeki uygulama kodlarıdır.
QM01Kalite PlanıQM02UygunsuzlukQM03Kalite KontrolQM04DÖFQM05Kalite OlayıQM06Sertifika (CoA)QM07Kalite AnaliziQM08Kalite DashboardMal kabulde kalite planına göre numune alın; onaylanana kadar malzeme kalite stoğunda beklesin.
Operasyonda hata görüldüğünde uygunsuzluk açın, kök nedeni belirleyin, DÖF ile kapatın.
Şikayeti kalite olayı olarak kaydedin; ilgili lotu geri izleyin, CoA ve muayene kayıtlarını inceleyin.
Mal kabulde girdi kontrol tetiklenir.
MMKalite stoğu, bloke ve serbest bırakma.
PPÜretim içi kontrol ve uygunsuzluk.
SDSevkiyat öncesi muayene ve CoA.
BMKalite planı ürün ve operasyona bağlı.
DCSertifika ve kalite belgeleri arşivi.
Hayır. Muayene bekleyen malzeme kalite stoğunda tutulur; kabul kararıyla serbest stoğa geçer, ret durumunda bloke kalır.
Sertifika (QM06), lot için girilen muayene sonuçlarından otomatik oluşturulur ve sevkiyat belgesine eklenir.
Kalite planı, muayene kayıtları, uygunsuzluklar, DÖF geçmişi ve sertifikalar lot bazında ilişkili tutulur; Kalite Analizi (QM07) ile raporlanır.
Kalite kontrolü işaretli kalemde, kalite durumu onaylı değilse depo yerleştirme onayı verilmez. Malzeme kalite stoğunda bekler.
Evet. Kabul ve şartlı kabul kullanılabilir stoğa, red bloke stoğa alır. Stok hareketi hata verirse lot transfer hatasında kalır ve kullanılabilir stoğa geçmez.
Hayır. Lot, açıldığı andaki plan versiyonunda kilitlenir. Yeni versiyon sonraki lotlar için geçerlidir.